Вченим з різних країн вперше вдалося повністю розшифрувати генетичну інформацію 38 видів ракових клітин. Це дозволить більш успішно лікувати пацієнтів.
Як повідомляє ВВС, учені склали вичерпний каталог мутацій ДНК, які провокують онкозахворювання. Безпрецедентне дослідження "Аналіз повного генома всіх видів раку" (PCAWG) за участю близько 1,3 тисячі генетиків з 37 країн тривало понад 10 років.
Дослідники підкреслили, що причини виникнення раку можна порівняти з пазлом, який складається з 100 тисяч фрагментів.
"За допомогою зібраної інформації про походження і розвиток пухлин ми можемо розробити нові способи ранньої діагностики раку, більш цілеспрямовані методи терапії – і лікувати пацієнтів з великим успіхом", – розповів член координаційного комітету PCAWG Лінкольн Стайн.
Як зазначає видання, причиною будь-якого раку є мутації в ДНК, але вченим мало що відомо про те, де і чому відбувається злам генетичного коду, який провокує виникнення ракових пухлин. Вчені повністю розшифрували генетичну інформацію ракових клітин майже 2,8 тисяч пацієнтів, які хворіють 38 різними видами онкологічних захворювань.
В результаті вдалося зробити кілька десятків відкриттів, які стосуються як кількості і точного розташування так званих драйверних мутацій, так і несподіваних генетичних збігів в ракових клітинах різних тканин. Зокрема, з'ясувалося, що схильність до деяких видів раку може формуватися за кілька десятиліть до встановлення діагнозу, іноді це відбувається в дитячому віці.
Як повідомляв OBOZREVATEL:
В Україні більше мільйона чоловік страждають від онкологічних захворювань. З кожним роком їх кількість збільшується.
Лікувати в Україні рак можна, але це не так легко, тому що держава не закуповує необхідні препарати.
Як правильно підтримувати близьку людину, який захворів на рак, розповіла колишній міністр охорони здоров'я Уляна Супрун.
Також вчені назвали перші ознаки найнебезпечнішого раку.
Підпишись на Telegram-канал і подивись, що відбудеться далі!
Джерело: obozrevatel.com
