Міністерство охорони здоров'я України розпочало чергову спробу не допустити відкриття доказової бази щодо ефективності й безпеки для 10440 готових лікарських засобів, які вже зареєстровані та масово застосовуються пацієнтами.
Виправдати таке порушення українського законодавства відомство намагається рішенням Державної регуляторної служби, пише на своїй сторінці у Facebook голова правління Союзу споживачів медичних послуг Владислав Онищенко.
"Нібито МОЗ ні до чого – це все ДРС. Навіщо ж тоді професійне міністерство, якщо ним управляють і вказують які рішення ухвалювати, інші непрофільні установи? Виходить, що така абсурдна (з логічної та юридичної точок зору) позиція ДРС влаштовує замовників таких рішень і МОЗ, яке їх відпрацьовує. А як же заяви Супрун про боротьбу з "фуфломіцинами", вже і закон піднесли? На словах одне, на ділі – інше", – обурився він.
Онищенко додав, що питанням буде займатися Мін'юст, однак вже зараз зрозуміло, що головним чином в схемі, яку просувають, зацікавлене не стільки МОЗ, скільки замовники – виробники ліків.
Він також підкреслив, що, виходячи з логіки ДРС і МОЗ, сучасні методи контролю ліків слід застосовувати тільки для щойно зареєстрованих, а ті, які виходили на ринок України у 90-х і 2000-х роках, потрібно контролювати за методиками тих часів.
Як повідомляв OBOZREVATEL, раніше Онищенко розповів, що в аптеках України людям масово продають ліки від грипу та ГРВІ, які в принципі не можуть бути ефективними при таких хворобах. Через масштабну рекламу українців переконують купувати гомеопатичні засоби і даремно витрачати гроші.
Ти ще не читаєш наш Telegram? А даремно! Підписуйся
Читайте всі новини по темі "Ліки в Україні" на сайті "OBOZREVATEL".
Джерело: obozrevatel.com
