Всупереч Закону Міністерством охорони здоровя приймається чергова спроба (вже через Держ.регул.службу) не допустити відкриття доказової бази щодо ефективності та безпечності для 10440 готових лікарських засобів, які вже заресстровані і маcово застосовуються пацієнтами. Тобто наказами намагаються зробити, щоб Закон не працював.
Наче б то МОЗ ні при чому - це все ДРС. Навіщо ж тоді фахове міністерство, якщо ним керують і вказують які рішення приймати, інші непрофільні установи?
Виходить, що така абсурдна (з логічної і юридичної точок зору) позиція ДРС влаштовує замовників таких рішень і МОЗ, яке їх відпрацьовує.
А як же ж заяви Супрун про боротьбу з фуфломіцинами, вже й закон піднесли? На словах одне, на ділі - інше. Попереду ще Мінюст... але це скоріше не питання МОЗ, це питання замовників.
P.S. Виходячи з логіки ДРС та МОЗ сучасні методи контролю ліків слід застосовувати лише для щойно зареєстрованих, а ті що виходили на ринок України у 90-х та 2000-х треба контролювати по методикам тих часів.
Ти ще не підписаний на наш Telegram? Швиденько тисни!
Редакція сайту не несе відповідальності за зміст блогів. Думка редакції може не збігатися з авторською.
Джерело: obozrevatel.com
